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Sodium Fluoride

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By Targets:	ADC Linker (1) Amino Acid Derivatives (1) Apoptosis (6) Autophagy (4) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (23) Btk (3) Cathepsin (1) CDK (1) DNA/RNA Synthesis (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (2) Endogenous Metabolite (1) Epigenetic Reader Domain (1) FLT3 (1) Fluorescent Dye (2) Histone Methyltransferase (1) IKZF Family (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Itk (1) Ligands for E3 Ligase (3) Molecular Glues (1) PROTACs (11) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1)
By Research Areas:	Cancer (20) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)

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Targets Recommended: Sodium Channel Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter Na+/H+ Exchanger (NHE) SGLT Na+/K+ ATPase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B1766

Sodium Fluoride 2 篇文献验证	Apoptosis	Inflammation/Immunology
氟化钠 Sodium Fluoride（NaF）是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂和促炎试剂，具有一定细胞毒性。Sodium Fluoride 靶向抗氧化酶系统 (抑制)、MAPKs 信号通路 (激活)、NF-κB 信号通路 (激活)，诱导 ROS 积累，引发氧化应激。

HY-21195

Perfluorohexylsulfonyl fluoride Perfluorohexanesulphonyl Fluoride	Biochemical Assay Reagents	Others
Perfluorohexylsulfonyl fluoride (Perfluorohexanesulphonyl fluoride) 是一种全氟烷基和多氟烷基物质，被2022年斯德哥尔摩公约列为持久性有机污染物。Perfluorohexylsulfonyl fluoride 可用于药物改性。

HY-W087383

Thalidomide 5-fluoride	Ligands for E3 Ligase Autophagy Apoptosis	Cancer
Thalidomide 5-fluoride 是一种基于沙利度胺的 Cereblon 配体，用于募集 Cereblon 蛋白。Thalidomide 5-fluoride 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 IRAK4) 连接，形成 PROTAC 分子 (例如 PROTAC IRAK4 degrader-1)。PROTAC IRAK4 degrader-1 浓度为 0.01，0.1 和 1 μM 时作用于 OCI-LY-10 细胞，分别造成 <20%，>20-50% 和 >50% IRAK4 蛋白降解。

HY-21190

Perfluorobutylsulfonyl fluoride	Biochemical Assay Reagents	Others
全氟正丁基磺酰氟 Perfluorobutylsulfonyl fluoride 是一种生物分子。

HY-W460193

N-Me-Thalidomide 4-fluoride	Ligands for E3 Ligase	Cancer
N-Me-Thalidomide 4-fluoride I 是一种 E3 ligase 的配体，可用于合成 Anti-inflammatory agent 70 (HY-157570)。

HY-Y0545

Potassium fluoride	Biochemical Assay Reagents	Others
氟化钾 Potassium fluoride 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-134983

Thalidomide-Piperazine 5-fluoride	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Autophagy Apoptosis	Cancer
Thalidomide-Piperazine 5-fluoride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

HY-W145436

*Thalidomide-Piperazine 5-fluoride* hydrochloride**	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Autophagy Apoptosis	Cancer
Thalidomide-Piperazine 5-fluoride hydrochloride 是 cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658) 的衍生物，可作为 E3 泛素连接酶的配体 (Ligands for E3 Ligase) 用于 PROTACs 的合成。

HY-W612372

4-(Bromomethyl)benzenesulfonyl fluoride Fluorosulfonylbenzyl bromide	Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite
对溴甲基苯磺酰氟 4-(Bromomethyl)benzenesulfonyl fluoride (Fluorosulfonylbenzyl bromide)是一种重要的化学试剂，具有良好的生物活性。4-(Bromomethyl)benzenesulfonyl fluoride可用于制备各种生物活性分子，尤其是在化合物发现和合成过程中表现出优越的反应性。4-(Bromomethyl)benzenesulfonyl fluoride常用于开发新型生物制剂，推动了有机化学和生物化学的研究进展。

HY-W075766

Nickel(II) fluoride Nickel diFluoride	Biochemical Assay Reagents	Others
氟化镍 Nickel(II) fluoride (Nickel difluoride)，是适用于铝型材表面处理及制取油墨、萤光灯、有机合成的氟化剂和催化剂。Nickel(II) fluoride 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-W539909

Ammonium fluoride	Biochemical Assay Reagents	Others
氟化铵 Ammonium fluoride 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-Y0415

*Tetraethylammonium (fluoride)* N,N,N-triethylethanaminium (Fluoride)	Biochemical Assay Reagents	Others
四乙基氟化铵 Tetraethylammonium fluoride 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-W019922

Magnesium fluoride	Biochemical Assay Reagents	Others
二氟化镁 Magnesium fluoride 是一种生化试剂，可用作生命科学相关研究的生物材料或有机化合物。

HY-W019962

Calcium fluoride	Biochemical Assay Reagents	Others
氟化钙 Calcium fluoride 是一种生化试剂，可用作生命科学相关研究的生物材料或有机化合物。

HY-41547

Thalidomide 4-fluoride Cereblon ligand 4; E3 ligase Ligand 4	Ligands for E3 Ligase Autophagy Apoptosis	Cancer
Thalidomide 4-fluoride (Cereblon ligand 4) 是一种基于 Thalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide 4-fluoride (Cereblon ligand 4) 可通过 linker 与 IRAK4 靶蛋白配体连接，形成 PROTAC IRAK4 degrader-1 (HY-129966)。

HY-Y0971

*Tetrabutylammonium (fluoride) (solution),1M in THF* TBAF	Biochemical Assay Reagents	Others
四丁基氟化铵 Tetrabutylammonium fluoride 是一种同时含有铵和氟官能团的有机化合物。它通常用作各种化学合成应用中的试剂，特别是作为亲核反应的氟离子源。Tetrabutylammonium fluoride 具有使其适用于这些应用的多种特性，包括其在极性溶剂中的高溶解度以及选择性激活某些化学键的能力。此外，它还可用作有机反应的催化剂和电池的电解质。

HY-W093286

*Aluminum fluoride* trihydrate**	Biochemical Assay Reagents	Others
氟化铝三水合物 Aluminum fluoride trihydrate 是一种生化试剂，可用作生命科学相关研究的生物材料或有机化合物。

HY-W127635

*Tetraethylammonium (fluoride* trihydrofluoride)**	Biochemical Assay Reagents	Others
Tetraethylammonium fluoride trihydrofluoride 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-W127636

*Tetraethylammonium (fluoride* tetrahydrofluoride)**	Biochemical Assay Reagents	Others
Tetraethylammonium Fluoride Tetrahydrofluoride 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-W095635

*Tetramethylammonium fluoride* tetrahydrate**	Biochemical Assay Reagents	Others
四甲基氟化铵四水合物 Tetramethylammonium fluoride tetrahydrate (TMAF) 是一种季铵盐。TMAF 通常用作各种有机反应中的弱碱和氟离子源，包括亲核取代、官能团脱保护和开环聚合，与其他氟化物来源不同，TMAF 与许多官能团兼容，使其成为合成化学的多功能试剂，此外，TMAF 已被用作药物化学中的氟化剂，用于制备放射性示踪剂和生物化学中的蛋白质修饰，四水合物形式的 TMAF 比无水形式更稳定且更易于处理。

HY-164084

DBCO-NHCO-C5-O-phenylethenesulfonyl fluoride	Biochemical Assay Reagents	Others
DBCO-NHCO-C5-O-phenylethenesulfonyl fluoride 是一种含有 DBCO 官能团的连接子，可用于生物偶联，药物递送和其他的生化研究。

HY-W145623

2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl fluoride 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-beta-D-glucopyranosyl Fluoride	Biochemical Assay Reagents	Others
2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl Fluoride 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-W145636

2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl fluoride 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-alpha-D-glucopyranosyl Fluoride	Biochemical Assay Reagents	Others
2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl Fluoride 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-W145533

2,3,4,6-Tetrakis-O-(phenylmethyl)-D-glucopyranosyl fluoride	Biochemical Assay Reagents	Others
2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-glucopyranosyl Fluoride 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-W145569

2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-D-mannopyranosyl fluoride (3,4,5-Triacetyloxy-6-fluorooxan-2-yl)methyl acetate	Biochemical Assay Reagents	Others
2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-D-mannopyranosyl Fluoride 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-162704

JMV7048	PROTACs	Cancer
JMV7048 是一种有效的靶向 PXR (Pregnane X 受体) 的 PROTAC 降解剂，DC₅₀ 为 379 nM。JMV7048 通过招募 E3 CRBN 泛素连接酶和 26S 蛋白酶体来诱导 PXR 蛋白的多泛素化和降解。JMV7048 通过减少结肠癌干细胞中 PXR 蛋白表达，显著提高了结肠癌干细胞对化疗的敏感性，从而显著延缓了体内癌症复发。JMV7048 由 PXR 激动剂 JMV6944 (HY-162738)，linker (HY-162736) 和 Thalidomide 5-fluoride (HY-W087383) 组成 (Red: JMV6944; Blue: Thalidomide 5-fluoride ligand; Black: linker)。

HY-161650

PROTAC BRD4 Degrader-26	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-26 (PROTAC-2) 是一种光调节 PROTAC，可在光裂解连接子的作用下降解 BRD4 (1 μM 时的降解效率为 80%)。PROTAC BRD4 Degrader-26 可以被紫外线灭活。(Pink: ligand for target protein BRD4 ligand 6 (HY-161651); Black: linker (HY-161653); Blue: E3 ligase ligand Thalidomide 4-fluoride (HY-41547))

HY-153220A

(R)-NX-2127	PROTACs Btk	Inflammation/Immunology Cancer
(R)-NX-2127 ((R)-compound 28) 是 BTK PROTAC 降解剂 NX-2127 (HY-153220) 的异构体。(R)-NX-2127 由 PROTAC 靶蛋白配体 BTK ligand 10 (HY-168302) (红色部分)、E3连接酶配体 Thalidomide 5-fluoride (HY-W087383) (蓝色部分) 和 PROTAC Linker Thalidomide-pyrrolidine-C-piperidine-Ph-NH2 (HY-168304) (黑色部分) 组成。

HY-168190

PROTAC TBL1X degrader-1	PROTACs	Cancer
PROTAC TBL1X degrader-1 (Compound TD11) 是一种 PROTAC 降解剂，可降解 Transducin β-like protein 1 X-linked (TBL1X) 蛋白，在淋巴瘤细胞 Riva、Pfeiffer 和 Granta-519 中表现出细胞毒性，IC₅₀ 分别为 0.795、0.397 和 0.522 μM。（粉色：靶蛋白配体：TBL1X ligand 1 (HY-168191)；黑色：连接子 (HY-168193)；蓝色：E3 连接酶的配体：Thalidomide 4-fluoride (HY-41547)）

HY-137340

WH-10417-099	PROTACs	Cancer
WH-10417-099 是一种 CRBN 型 PROTAC 类多激酶降解剂，可共同诱导最大数量的独特激酶 (超过 125 种独特激酶) 的降解。WH-10417-099 通过泛素生物素化 (E-STUB) 途径诱导蛋白降解，由靶蛋白配体 (red part) PI3Kγ ligand 1 (HY-168319)、E3 泛素连接酶配体 (blue part) Thalidomide 4-fluoride (HY-41547) 和 PROTAC linker (black part) Amino-PEG5-C2-acid (HY-115384) 组成。其中 E3 连接酶配体和 linker 可以组成偶联物 Pomalidomide 4'-PEG5-acid (HY-131647)。

HY-161708

PROTAC FLT3/CDKs degrader-1	PROTACs CDK FLT3	Cancer
PROTAC FLT3/CDKs degrader-1 (Compound C3) 是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK2 的 DC₅₀ 为 18.73 nM) 和 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 的降解剂。PROTAC FLT3/CDKs degrader-1 诱导 HL-60 细胞分化 (6.25 nM 时分化率为 72.77%)，抑制 AML 细胞增殖，IC₅₀ 为 2.9-37 nM。PROTAC FLT3/CDK degrader-1 具有改善急性髓系白血病的潜力。(Pink: ligand for target protein FLT3/CDKs ligand-1 (HY-161709); Black: linker (HY-W012935); Black: ligand for E3 ligase Thalidomide 5-fluoride (HY-W087383))

HY-149917

ITK degrader 1	PROTACs Itk	Cancer
ITK degrader 1 是一种高度选择性的白细胞介素 2 诱导的 T 细胞激酶 (ITK) 降解剂 (DC₅₀=3.6 nM)。ITK degrader 1 快速、持久地诱导 ITK 降解，并抑制体内抗 CD3 抗体刺激的 IL-2 分泌 (EC₅₀=35.2 nM，Jurkat 细胞)。ITK degrader 1 也显示出良好的血浆暴露水平。ITK degrader 1 由靶蛋白配体 (red part) ITK ligand 1 (HY-168387)、PROTAC linker (black part) Piperidine-C2-piperazine-Boc (HY-168388) 和 E3 泛素酶配体 (blue part) Thalidomide 5-fluoride (HY-W087383)。其中 E3 泛素酶与 PROTAC linker 可组成 Thalidomide-piperidine-C2-piperazine-Boc (HY-168389)。

HY-153357

NRX-0492	PROTACs Btk	Cancer
NRX-0492 是一种口服有效的 PROTAC 类 BTK 降解剂。NRX-0492 催化 BTK 泛素化和蛋白酶体降解 (DC₅₀≤0.2 nM，DC₉₀≤0.5 nM)。NRX-0492 抑制 B 细胞受体 (BCR) 介导的信号、转录程序和趋化因子分泌。NRX-0492 能够把非共价 BTK 结合域连接到 Cereblon。Cereblon 是 E3 泛素连接酶复合物的一种衔接蛋白。NRX-0492 由靶蛋白配体 (red part) BTK-IN-40 (HY-170324)、E3 连接酶配体 (blue part) Thalidomide 5-fluoride (HY-W087383) 和 PROTAC linker (black part) (3R)-3-Pyrrolidinemethanol (HY-60263) 组成。其中 E3 泛素酶配体和 linker 可以组成 Thalidomide 5-pyrrolidine-CHO (HY-49372A)；靶蛋白配体 (red part)活性对照是 BTK ligand 12 (HY-49421)。

HY-170820

XYD049	Molecular Glues	Cancer
XYD049 (compound 7d) 是一种靶向 GSPT1 的 CRBN 型分子胶 (DC₅₀=19 nM)，可用于 MYC 驱动的去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的研究。XYD049 可有效抑制 22Rv1 细胞生长 (IC₅₀=7 nM)，并具有体内抗肿瘤效力。XYD049 通过下调 22Rv1 细胞中 CRPC 相关的癌基因，包括 AR、AR- v7、PSA 和 c-Myc。XYD049 由分子胶 linker (black part) NH2-C5-NH-Boc (HY-W004710)，CRBN 型 E3 连接酶配体 (blue part) Thalidomide 4-fluoride (HY-41547)，靶蛋白配体 (red part) GSPT1 ligand-1 (HY-170821) 组成，其中 E3 连接酶配体+liner 组成偶联物 E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 158 (HY-170822)。

HY-153220

NX-2127	PROTACs Btk	Cancer
NX-2127 (compound 28) 是一种口服有效的、靶向 Btk 的 PROTAC 降解剂。 NX-2127 抑制 BTK^C481S 突变体 TMD8 细胞的增殖，比 Ibrutinib (HY-10997) 更有效。NX-2127 催化 Ikaros (IKZF1) 和 Aiolos (IKZF3) 的降解，有效降解浓度分别为 25 nM 和 54 nM。NX-2127 还刺激 T 细胞活化并增加原代人 T 细胞中 IL-2 的产生。NX-2127 由 PROTAC 靶蛋白配体 BTK ligand 10 (HY-168302) (红色部分)、E3连接酶配体 Thalidomide 5-fluoride (HY-W087383) (蓝色部分) 和 PROTAC Linker (S)-4-(1-(Pyrrolidin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl)aniline (HY-168303) (黑色部分) 组成，其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 可以组成 Thalidomide-pyrrolidine-C-piperidine-Ph-NH2 (HY-168304) 。

HY-172368

PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1	PROTACs Histone Methyltransferase IKZF Family Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1 (Compound 074) 抑制 CARM1，降低其底物 BAF155 的甲基化水平。PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1 是 PROTAC 降解剂，通过 CRBN 依赖的途径降解 IKZF 1/3。PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1 抑制 MYC 蛋白的表达，从而抑制多种多发性骨髓瘤细胞的增殖。PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1 可以诱导 H929 细胞凋亡 (apoptosis)。PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1 克服免疫调节药物（IMiD，如泊马度胺）的耐药性。PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1 可用于癌症和免疫学研究。(Pink: ligand for target protein CARM1/IKZF3 ligand 1 (HY-172369); Active form of target protein ligand: EZM 2302 (HY-111109); Black: linker (HY-21999); Blue: ligand for E3 ligase Cereblon Thalidomide 4-fluoride (HY-41547))

HY-170872

PT-129	PROTACs DNA/RNA Synthesis	Cancer
PT-129 是一种靶向 G3BP1/2 NTF2 结构域 (蛋白-RNA 相互作用位点) 的 RPOTAC 降解剂，介导细胞内应激颗粒的分解。PT-129 可抑制应激细胞中应力颗粒的形成，并分解已有的应力颗粒，可以破坏 ATF4 的传递，从而抑制癌细胞增殖。应激颗粒 (SGs) 是在应激刺激下形成的无膜细胞质隔室，SGs 促进 ATF4 通过移行作用从成纤维细胞传递到肿瘤细胞，介导成纤维相关肿瘤生长。而 G3BP1/2 是 SGs 网络的中心蛋白，G3BP1/2 抑制可能降低癌细胞在肿瘤微环境的应激能力。PT-129 由靶蛋白配体 (red part) G3BP1/2-Targeting ligand-1 (HY-170873)，E3 连接酶配体 (blue part) Thalidomide 4-fluoride (HY-41547)，PROTAC linker (black part) Amino-PEG3-C2-acid (HY-W040165) 组成；其中 E3 连接酶配体+linker 组成复合物 Thalidomide-NH-PEG3-propionic acid (HY-136166)。

HY-B0496

PMSF 95 篇以上引用文献 Phenylmethylsulfonyl Fluoride; Benzylsulfonyl Fluoride	Cathepsin	Others
苯甲基磺酰氟 PMSF是通常用于制备细胞裂解物的不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂。

HY-165291

Olaflur (hydrofluoride)	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
奥拉氟氢氟酸盐 Olaflur hydrofluoride 是一种具有防龋活性的氟化胺。Olaflur hydrofluoride 可用作牙膏的成分。

HY-169381

hMcl-1-IN-1	Bcl-2 Family	Others
hMcl-1-IN-1 (Compound 9) 是基于 His224 芳基氟磺酸酯的 hMcl-1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 5.8 nM.

HY-D2417

SiRA 2	Fluorescent Dye	Others
SiRA 2 是一种近红外 (NIR) 氟化物，用于 SiRA 照明适配体。SiRA 2 能够对活细胞中的单个 RNA 进行成像，最大激发发射波长：649/662 nm。

HY-W051140

Silver sulfate Disilver sulfate, 99%	Biochemical Assay Reagents	Others
Silver sulfate, 99% (Disilver sulfate, 99%) 可用于比色测定硝酸盐、磷酸盐和氟，或测定水体中的铬和钴含量。Silver sulfate, 99% 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-D0133

NBD-X acid	Fluorescent Dye	Others
NBD-X acid 是一种用于研究脂肪酸和甾醇的荧光探针。与 NBD 氯化物和氟化物相比，NBD-X acid 为标记生物聚合物提供了更好的产量。 NBD 衍生物的荧光光谱对环境高度敏感，在水溶液中荧光强度显着降低。

HY-135859

NH2-MPAA-NODA	ADC Linker	Cancer
NH2-MPAA-NODA 是一种基于硝基的可光裂解的 linker，它有一个 NODA 修饰单元和一个 MPAA 主链。NH2-MPAA-NODA 可以通过标记 ¹⁸F-氟化物来用作放射性标签。

HY-W036734

Tetrabutylammonium (hydrogen difluoride)	Biochemical Assay Reagents	Others
四丁胺氟氢化物 Tetrabutylammonium (hydrogen difluoride) 是一种含有氟离子的季铵盐。它是一种高活性和有效的试剂，常用于有机合成反应，特别是用氟原子修饰有机分子。Tetrabutylammonium (hydrogen difluoride) 也用作各种化学反应的催化剂，如酯化反应和酯交换反应。此外，它还可用于生产特种化学品，例如表面活性剂和洗涤剂。

HY-141464

Fmoc-L-Asn(beta-D-GlcNAc(Ac)3)-OH Fmoc-Asn(Ac3AcNH-beta-Glc)-OH	Amino Acid Derivatives	Cancer
Fmoc-L-Asn(beta-D-GlcNAc(Ac)3)-OH (Fmoc-Asn(Ac3AcNH-beta-Glc)-OH) 可用于氟硅受体 (SiFA) octreotate 衍生物的合成。SiFA-octreotate 类似物作为肿瘤显像剂，是研究正电子发射断层显像 (PET) 的有效工具。

HY-D2343

PB0822	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
PB0822 用[¹⁸F]氟化物标记后可用于体内 PET 成像。 [¹⁸F]PB0822 是一种 PET 放射性配体。 [¹⁸F]PB0822 的 cLogP 值为 1.54，这是 BBB 渗透的良好预测指标。 [¹⁸F]PB0822 可用于阿尔茨海默病研究。

HY-Y1152S1

Fluorobenzene-d2 Monofluorobenzene-d₂; NSC 68416-d₂; Phenyl Fluoride-d₂	Isotope-Labeled Compounds	Others
Fluorobenzene-d2 (Monofluorobenzene-d2) 是氚代标记的 Fluorobenzene (HY-Y1152)。

HY-164576

NCS-MP-NODA NODA-Bz-SCN	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
NCS-MP-NODA (NODA-Bz-SCN) 是一种双功能螯合剂，可用于结合对 PD-L1 具有高度特异性的标记肽 DK222。通过氟化铝法合成相应的氟化放射性，NCS-MP-NODA 靶向 DK222 而获得放射性类似物 [18/19F]DK222。[18F]DK222 可以在多种癌症类型的异种移植模型中，通过 PET 示踪，对体内 PD-L1 量化。

HY-Y1152S

Fluorobenzene-13C6 Monofluorobenzene-¹³C₆; NSC 68416-¹³C₆; Phenyl Fluoride-¹³C₆	Isotope-Labeled Compounds	Others
氟苯-¹³C₆ Fluorobenzene-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Fluorobenzene (HY-Y1152) 的同位素。

Cat. No.	Product Name

HY-L036

共价化合物库

1,454 compounds

小分子共价抑制剂，又称不可逆抑制剂，是一类通过共价键不可逆地与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比，共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势，共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基，可以用于开发高选择性抑制剂。近年来，共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势，受到广泛认可。但是此类抑制剂一旦出现脱靶，也将带来更强的毒副作用。因此，通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。

MCE 共价化合物库收录了 1,454 种小分子抑制剂，包括已知共价抑制剂及具有共价反应基团的活性小分子化合物，如包含丙烯酰胺、活化末端乙炔、磺酰氟化物/酯、氯乙酰胺、烷基卤化物、环氧化物、氮杂环胺、二硫化物等，是筛选共价化合物，研究共价作用机制的有利工具。

HY-L036P

共价化合物库 Plus

5,736 compounds

MCE 共价化合物库 Plus 收录了 5,736 种小分子抑制剂，包括已知共价抑制剂及具有共价反应基团的活性小分子化合物，如包含丙烯酰胺、活化末端乙炔、磺酰氟化物/酯、氯乙酰胺、烷基卤化物、环氧化物、氮杂环胺、二硫化物等，是筛选共价化合物，研究共价作用机制的有利工具。

MCE 共价化合物库 Plus 是对 MCE 共价化合物（HY-L036）的补充，增加了一些具有共价弹头的片段分子，具有更强的筛选能力。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2417

SiRA 2	Dyes
SiRA 2 是一种近红外 (NIR) 氟化物，用于 SiRA 照明适配体。SiRA 2 能够对活细胞中的单个 RNA 进行成像，最大激发发射波长：649/662 nm。

HY-D0133

NBD-X acid	Fluorescent Dyes/Probes
NBD-X acid 是一种用于研究脂肪酸和甾醇的荧光探针。与 NBD 氯化物和氟化物相比，NBD-X acid 为标记生物聚合物提供了更好的产量。 NBD 衍生物的荧光光谱对环境高度敏感，在水溶液中荧光强度显着降低。

HY-D2343

PB0822	Dyes
PB0822 用[¹⁸F]氟化物标记后可用于体内 PET 成像。 [¹⁸F]PB0822 是一种 PET 放射性配体。 [¹⁸F]PB0822 的 cLogP 值为 1.54，这是 BBB 渗透的良好预测指标。 [¹⁸F]PB0822 可用于阿尔茨海默病研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-Y1152S1

Fluorobenzene-d2
Fluorobenzene-d2 (Monofluorobenzene-d2) 是氚代标记的 Fluorobenzene (HY-Y1152)。

HY-Y1152S

Fluorobenzene-13C6
Fluorobenzene-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Fluorobenzene (HY-Y1152) 的同位素。

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